1. 样品剪切碎片

操作：用手柄和子将肉类等固体样品切成细小的碎片。

分析：增加样品的精华，有利于后续萃取溶剂充分接触样品，提高目标残留物的提取效率。

2. 称取 1 克样品

操作：用天平精准称取1.00g碎屑放置在离心管中。

分析：定量分析的基础，确保制剂的基质用量统一，为后续数据计算提供标准基准。

3.加入前处理试剂

操作：用移液枪吸取定量的前处理试剂加入离心管中。

分析：用于调节酸碱度、破坏目标物与蛋白质的结合，并促进蛋白质等大分子的微小沉淀。

4.加入萃取溶剂

操作：向离心管中加入稀释的萃取溶剂（如乙苯乙烯或甲醇）。

分析：利用“相似相溶”原理，将目标成分从复杂的基质样品中提取出来。

5. 吸入净化粉末并振荡30秒

操作：将含有吸附剂的净化粉末吸附管中，盖紧胶塞后振荡30秒。

分析：分散固相萃取（QuEChERS）过程，利用粉末吸附高效色素、油脂和水分等影响，降低背景干扰。

6.分层后取上清液

操作：静置分层后，吸取上层液体转移至新的2mL离心管中。

分析：将净化后的吸附液与底部沉淀及吸附剂分离，防止再次溶解。

7.再次加入前处理试剂并振荡30秒

操作：加入短暂前处理试剂，盖后重新紧振荡30秒。

分析：调整溶液环境（如离子强度或pH值），产生最佳反应状态，准备与检测试剂结合。

8.摇匀增强试剂A并加入检测瓶

操作：将增强试剂A瓶充分摇匀后，吸出加入检测小瓶中。

分析：增强试剂（如纳米胶体颗粒）易沉降，摇匀可确保浓度均匀，为后续的信号放大（如拉曼/比色增强）做准备。

9. 加入提取液

操作：吸取第7步处理好的上清液加入检测瓶中。

分析：使目标分子与增强颗粒初步混合并开始吸附。

10.加入增强试剂B并摇匀

操作：加入增强试剂B后盖上瓶盖，轻轻振荡混匀。

分析：试剂B作为感应剂/聚集剂，可促使增强颗粒与目标分子光谱“热点”，显着放大检测信号。

11.放入检测池进行检测

操作：将检测瓶放入便携式检测仪的检测池中，盖上遮光盖进行读取。

分析：前处理完毕，仪器通过光信号读取并比对数据库，快速得出检测结果。