1.样品研磨与称量：

将胶囊拆开取粉末（或将药丸研磨成粉），置于电子天平上托盘准确称取1 g样品至10 mL离心管中。准确量取固态进而得到目标化学成分提供稳定的质量基准。

2.加萃取溶剂与超声波提取：

用液枪加入定量萃取溶剂，放入溶液清洗机中开启超声萃取。利用溶液的空化作用打破样品颗粒，加速溶剂渗入，使保健品中可能添加的化学药物成分快速充分溶解到萃取液中。

3. 转移上清液：

超声结束后取出离心管，用移液枪准确吸取上层的萃取液转移至新的2 mL离心管中。实现目标去除液与不溶性固态辅料渣滓的初步分离。

4.净化与离心分离：

向离心管中加入前处理净化试剂，混振荡平衡30秒后，将离心管重离心机中进行高速离心。前处理试剂可结合或沉淀样品中的淀粉、糊精等辅料，通过离心使离心沉降，确保检测液澄清。

5. 准备检测试剂：

摇匀增强试剂A，用移液器吸取定量试剂加入光路检测瓶中。振荡摇匀试剂可保证其中的纳米增强颗粒均匀分布，作为后续光学检测的稳定反应。

6.进样与增强试剂B：

吸取离心后的翻转液上清液注入检测瓶中，随后加入增强试剂B。增强试剂B作为辅助聚集剂，能提示试剂与非法添加成分发生振荡结合，大幅放大光谱检测信号。

7.振荡混匀与上机检测：

同时配合检测瓶轻摇振荡使反应体系同时放入便携式检测仪器的检测池中，盖上遮光盖进行数据采集。仪器通过比对特定光谱信号，快速补充保健品中是否添加了目标化学药物。